私たち株式会社スリーエス・ジャパンは、医薬品等の開発における非臨床試験、臨床試験などの業務に精通したプロフェッショナル集団として実績を積んでまいりました。
医薬品の早期開発とグローバル同時開発が加速するなかで、申請資料の作成、翻訳および整合性確認(QC)だけでなく、申請資料の作成段階から当局対応までをトータルで対応できる医薬品開発に精通した専門家が求められています。私たちは評論家としてではなく、実務レベルでクライアントと向き合い、同じ立場に立って医薬品開発に貢献することを目指しています。

私たちスリーエス・ジャパンは、医薬品開発の専門家集団として貢献したいと考えます。

１. 医薬品等の申請に関わる各種申請資料の作成
２. 医薬品等の申請書類および試験報告書の翻訳
３. 医薬品等の申請書類のQC（整合性確認）
４. 医薬品等の開発におけるCMCから非臨床試験全般の開発コンサルティング
５. 医薬品等の信頼性保証に関する支援ビジネス
６. 医薬品開発におけるトランスレーショナル支援ビジネス
７. 医薬品の製造販売許可申請に関わる申請資料の電子化申請
   （CDISC-SEND)支援ビジネス　
８. 非臨床試験機関（CRO)の代理店業務

 の8つを柱としています。

  企業理念
科学的根拠に基づいて、問題解決に取り組み、クライアントの立場に立ったサポートで、クライアントニーズの実現に向け、誠意を持って対応します。